客戶解惑之乙烯基硅油室溫固化應(yīng)該如何固化?
來(lái)源:AI+改 作者:強(qiáng)力化工 發(fā)布時(shí)間:2025-08-20 09:11 閱讀次數(shù):15

乙烯基硅油的室溫固化主要依賴硅氫加成反應(yīng)體系,通過(guò)乙烯基(-CH=CH?)與含氫硅油中的 Si-H 鍵在催化劑作用下發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)固化。以下是具體的固化原理、關(guān)鍵要素及操作步驟:

一、固化原理

乙烯基硅油(含乙烯基官能團(tuán))與含氫硅油(作為交聯(lián)劑,含 Si-H 鍵)在鉑催化劑(如 Karstedt 催化劑)作用下,發(fā)生室溫下的硅氫加成反應(yīng):
乙烯基(-CH=CH?)與 Si-H 鍵加成形成 Si-C-C-Si 結(jié)構(gòu),使線性硅油分子交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最終固化為彈性體或硬質(zhì)材料。

二、關(guān)鍵材料與配比

  1. 主體樹(shù)脂:乙烯基硅油(黏度可選,如 100~10000 cSt,乙烯基含量 0.1%~2%,具體根據(jù)固化后硬度需求調(diào)整)。
  2. 交聯(lián)劑:含氫硅油(Si-H 含量需與乙烯基匹配,通常 Si-H 與乙烯基的摩爾比為 1.2~1.5:1,確保交聯(lián)充分)。
  3. 催化劑:鉑催化劑(如 Karstedt 催化劑,鉑含量約 1000~5000 ppm),用量為體系總質(zhì)量的 0.01%~0.1%(以鉑計(jì),即 10~50 ppm)。
  4. 抑制劑(可選):若反應(yīng)過(guò)快(如室溫下凝膠時(shí)間過(guò)短),可添加少量炔醇類抑制劑(如乙炔基環(huán)己醇),用量為催化劑的 1~5 倍,延緩固化速度。

三、室溫固化操作步驟

  1. 原料預(yù)處理:確保乙烯基硅油、含氫硅油無(wú)水無(wú)雜質(zhì)(水分可能影響催化劑活性),常溫下攪拌均勻。
  2. 混合主劑與交聯(lián)劑:按計(jì)算比例將乙烯基硅油與含氫硅油倒入容器,機(jī)械攪拌 5~10 分鐘至均勻(避免氣泡)。
  3. 添加催化劑:在攪拌狀態(tài)下緩慢加入鉑催化劑,繼續(xù)攪拌 2~3 分鐘(催化劑需分散均勻,過(guò)量可能導(dǎo)致固化后性能下降)。
  4. 脫泡與成型:將混合液靜置或真空脫泡(去除攪拌引入的氣泡),然后倒入模具或涂覆于基材表面。
  5. 室溫固化:在 20~30℃室溫下放置,固化時(shí)間通常為 2~24 小時(shí)(具體取決于催化劑用量、官能團(tuán)含量:催化劑越多、官能團(tuán)含量越高,固化越快)。

四、注意事項(xiàng)

  1. 催化劑中毒:硫、磷、胺類物質(zhì)會(huì)使鉑催化劑失效,需避免原料或環(huán)境中混入此類雜質(zhì)(如橡膠手套、含硫脫模劑)。
  2. 配比控制:Si-H 與乙烯基比例需精準(zhǔn),比例過(guò)高可能導(dǎo)致固化后發(fā)脆,過(guò)低則固化不完全、強(qiáng)度不足。
  3. 環(huán)境影響:溫度升高會(huì)加速固化(如室溫低于 20℃,可適當(dāng)加熱至 30~40℃縮短時(shí)間);濕度對(duì)加成型體系影響較小,但需避免大量水汽直接接觸未固化膠液。
  4. 安全操作:鉑催化劑通常溶于有機(jī)溶劑(如甲苯),需避免明火,操作時(shí)保持通風(fēng)。

通過(guò)以上步驟,乙烯基硅油可在室溫下通過(guò)硅氫加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)完全固化,形成具有良好彈性、耐高低溫性的硅橡膠材料。



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